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標準血紅蛋白參考液操作方法很關鍵
日期：2025-06-15 17:59
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摘要：標準血紅蛋白參考液操作方
1.光電比色計標準曲線繪制法:
1.1標準液每套四支,其濃度分別為50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L、200gHb/L
標準血紅蛋白參考液操作方法很關鍵
[包裝規格]：10ml×8支/盒,根據血紅蛋白濃度不同，而將氰化高鐵血紅蛋白標準液分別為50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L及200gHb/L
標準血紅蛋白參考液操作方
1.光電比色計標準曲線繪制法:
1.1標準液每套四支,其濃度分別為50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L、200gHb/L
1.2用50倍稀釋后的文齊氏液或蒸餾水作空白管，在540nm波長處用分光光度計或綠色濾光片的光電比色計進行測量，調吸光度（A值）為“0”，再測量標準液管，每管測量3次吸光度（A值），取均值。縱坐標為吸光度（A值），橫坐標為Hb克數（g Hb/L血液），在標準計算紙上繪制標準曲線。
1.3用標定過的吸管準確吸取20μl血液，放入盛有5ml文齊氏液的試管中吸洗三次混勻（251倍稀釋），5分鐘后在同一比色計上測定血樣品管的吸光度值（A值），從標準曲線查出A值相對應血樣品的血紅蛋白克數（g Hb/L）。
2. 血紅蛋白計的校正法:
2.1 用50倍稀釋后的文齊氏液或蒸餾水作空白管，將血紅蛋白計的讀數調為“0”值。
2.2 取出空白管，換上單濃度血紅蛋白標準管（100gHb/L、130gHb/L、
150gHb/L），旋轉按鈕使血紅蛋白計的讀數與標準管克數一致。按1.3項方法制備血樣品管并混勻，5分鐘后在同一血紅蛋白計上測定，顯示克數為該血樣品的實際克數（g Hb/L）。
[包裝規格]：10ml×8支/盒,根據血紅蛋白濃度不同，而將氰化高鐵血紅蛋白標準液分別為50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L及200gHb/L
標準血紅蛋白參考液操作方
1.光電比色計標準曲線繪制法:
1.1標準液每套四支,其濃度分別為50gHb/L、100gHb/L、150gHb/L、200gHb/L
1.2用50倍稀釋后的文齊氏液或蒸餾水作空白管，在540nm波長處用分光光度計或綠色濾光片的光電比色計進行測量，調吸光度（A值）為“0”，再測量標準液管，每管測量3次吸光度（A值），取均值。縱坐標為吸光度（A值），橫坐標為Hb克數（g Hb/L血液），在標準計算紙上繪制標準曲線。
1.3用標定過的吸管準確吸取20μl血液，放入盛有5ml文齊氏液的試管中吸洗三次混勻（251倍稀釋），5分鐘后在同一比色計上測定血樣品管的吸光度值（A值），從標準曲線查出A值相對應血樣品的血紅蛋白克數（g Hb/L）。
2. 血紅蛋白計的校正法:
2.1 用50倍稀釋后的文齊氏液或蒸餾水作空白管，將血紅蛋白計的讀數調為“0”值。
2.2 取出空白管，換上單濃度血紅蛋白標準管（100gHb/L、130gHb/L、
150gHb/L），旋轉按鈕使血紅蛋白計的讀數與標準管克數一致。按1.3項方法制備血樣品管并混勻，5分鐘后在同一血紅蛋白計上測定，顯示克數為該血樣品的實際克數（g Hb/L）。
組成結構人體內的血紅蛋白由四個亞基構成，分別為兩個α亞基和兩個β亞基，在與人體環境相似的電解質溶液中血紅蛋白的四個亞基可以自動組裝成α2β2的形態。血紅蛋白的每個亞基由一條肽鏈和一個血紅素分子構成，肽鏈在生理條件下會盤繞折疊成球形，把血紅素分子抱在里面，這條肽鏈盤繞成的球形結構又被稱為珠蛋白。血紅素分子是一個具有卟啉結構的小分子，在卟啉分子中心，由卟啉中四個吡咯環上的氮原子與一個亞鐵離子配位結合，珠蛋白肽鏈中第8位的一個組氨酸殘基中的吲哚側鏈上的氮原子從卟啉分子平面的上方與亞鐵離子配位結合，當血紅蛋白不與氧結合的時候，有一個水分子從卟啉環下方與亞鐵離子配位結合，而當血紅蛋白載氧的時候，就由氧分子頂替水的位置。
