人白細胞介素 -8（IL -8）ELISA 試劑盒的原理是基于抗原抗體的特異性免疫反應，具體如下：

1. 包被：將針對人 IL -8 的特異性抗體（捕獲抗體）預先包被在酶標板的孔中。這種包被過程使得抗體能夠牢固地結合在孔壁上，等待與樣本中的 IL -8 抗原結合。

2. 加樣：將待檢測的樣本（如血清、血漿或細胞培養上清液等）加入到包被有抗體的酶標板孔中。樣本中的 IL -8 抗原會特異性地與包被在孔壁上的捕獲抗體結合，形成抗原 - 抗體復合物。同時，試劑盒通常會提供一系列已知濃度的 IL -8 標準品，與樣本一起進行檢測，用于繪制標準曲線。

3. 洗滌：在樣本與捕獲抗體充分結合后，需要進行洗滌步驟。通過洗滌，可以去除未結合的雜質、血清蛋白等其他無關物質，以減少非特異性反應，確保后續檢測的準確性。

4. 加酶標抗體：洗滌完成后，向孔中加入酶標記的抗 IL -8 抗體（檢測抗體）。這種酶標抗體能夠特異性地識別并結合已經與捕獲抗體結合的 IL -8 抗原，形成 “捕獲抗體 -IL -8 抗原 - 酶標抗體” 的三明治結構。

5. 再次洗滌：加入酶標抗體反應一段時間后，再次進行洗滌，以去除未結合的酶標抗體，避免其對后續檢測結果產生干擾。

6. 顯色：洗滌結束后，向孔中加入底物溶液。酶標抗體上標記的酶會催化底物發生化學反應，產生顏色變化。顏色的深淺與樣本中 IL -8 的含量成正比關系，即樣本中 IL -8 的濃度越高，產生的顏色越深。

7. 測定：使用酶標儀測定酶標板各孔在特定波長下的吸光度值。通過與標準品的吸光度值進行比較，并根據標準曲線，就可以計算出樣本中 IL -8 的濃度。

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