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產品名稱：一步法RT-PCR擴增試劑盒
產品型號： 100次×20ul
產品廠商：通蔚生物
產品價格：2070
產品庫存：126
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簡單介紹：

一步法RT-PCR擴增試劑盒本試劑盒是專為一步法 RT-PCR 實驗研制，逆轉錄和 PCR 在同一反應體系中進行，反應過程中無需添加試劑，無需打開管蓋，在避免污染的同時提高了檢測靈敏度和實驗效率。本試劑盒包括全新高效逆轉錄酶、快速熱啟動 DNA 聚合酶，同時包含適用于逆轉錄和 PCR 擴增的反應緩沖液和實驗中所必需的其它組分。

詳情介紹：

一步法RT-PCR擴增試劑盒

產品特點

本試劑盒是專為一步法 RT-PCR 實驗研制，逆轉錄和 PCR 在同一反應體系中進行，反應過程中無需添加試劑，無需打開管蓋，在避免污染的同時提高了檢測靈敏度和實驗效率。本試劑盒包括全新高效逆轉錄酶、快速熱啟動 DNA 聚合酶，同時包含適用于逆轉錄和 PCR 擴增的反應緩沖液和實驗中所必需的其它組分。

SuperRT 逆轉錄酶RNaseH活性缺失，減少了逆轉錄反應中 RNA 的降解。該逆轉錄酶逆轉錄效率高，可對少量RNA模板進行良好的逆轉錄反應。PCR 反應使用的快速熱啟動 DNA 聚合酶具有擴增效率高、特異性強、延伸速度快的優良性能。獨特的緩沖體系使逆轉錄酶和聚合酶同時發揮大功效。使用本試劑盒擴增得到的目的產物 3′端附有一個″A″堿基，可直接用于T/A克隆。

保存條件

長期保存，請置于-20℃，有效期 12 個月。使用后請及時放入-20℃保存以保證酶的活性。

使用方法

1. 將 RNA 模板、引物、2×OneStep RT-PCR Mix 和 RNase-Free Water 溶解　并置于冰上備用。

2. 按下表加入試劑，至終體積 20 μl：

試劑	20μl反應體系	終濃度
2×OneStep RT-PCR Mix	10μl	1×
Forward Primer，10 μM	0.5μl	0.25μM
Reverse Primer，10 μM	0.5μl	0.25μM
RNA Template	Xμl	1pg -1μg
RNase-Free Water	up to 20μl	／

注意：

引物濃度請以終濃度 0.1-1.0μM作為設定范圍的參考。擴增效率不高的情況下，可提高引物的濃度；發生非特異性反應時，可降低引物濃度，由此優化反應體系。
3. 渦旋震蕩混勻，短暫離心，將溶液收集到管底。

4. 設置反應程序，將 PCR 管置于熱循環儀中，進行 RT-PCR 反應。

反應條件：

過程		溫度	時間
反轉錄		50℃	5-30min
PCR預變性		95℃	2min
30－40cycles	變性	95℃	30sec
	退火	55-65℃	30sec
	延伸	72℃	1kb/30sec
終延伸		72℃	5min

注意：

A. 一般 PCR 實驗中退火溫度比擴增引物的熔解溫度 Tm 低 5℃，退火時間一般為20-30 秒，無法得到理想的擴增效率時，適當降低退火溫度；發生非特異性反應時，提高退火溫度，由此優化反應條件。

B. 延伸時間根據擴增的片段大小設定，本產品中包含的 DNA Polymerase擴增效率為1 kb/30s。

C. 可根據擴增產物的下游應用設定循環數。循環次數太少，擴增量不足；循環次數多，錯配機率會增加，非特異性背景嚴重。所以，在保證產物得率的前提下，應盡量減少循環次數)

5. 反應結束后取 5 μl 反應產物，加入適量上樣緩沖液后進行電泳檢測結果。

注意事項

1. 在操作過程中應避免 RNase 污染，防止 RNA 降解或實驗中的交叉污染，建議在專門的區域進行 RNA 操作，使用專門的儀器和耗材，操作人員帶口罩和一次性手套并經常更換手套。

2. 實驗盡量使用一次性塑料器皿，若使用玻璃器皿，應使用 0.1％DEPC（焦碳酸二乙酯）水溶液在 37℃處理 12 小時，并在 120℃下高壓滅-菌 30 分鐘后使用，或者將玻璃器皿在180℃下干熱滅-菌 60 分鐘后使用。實驗中用到的無菌水應使用0.1%的DEPC處理后進行高壓滅-菌。

3.本試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻，盡量避免起泡，并經短暫離心后使用。使用后應盡快放回-20℃，避免反復凍融。

4.本試劑盒必須使用特異性引物，引物的選擇可根據具體實驗來選擇，引物設計的好壞直接影響到 RT-PCR 反應的結果，設計引物時需考慮 GC 含量，引物長度，引物位置，PCR產物的二級結構等因素，建議采用專業的引物設計軟件來設計。

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產品名稱： 一步法RT-PCR擴增試劑盒

產品名稱：一步法RT-PCR擴增試劑盒